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闯欧美、下南洋，出海去！中国药企加快拥抱全球市场
来源：金羊网,陈泽云 2024-05-22 10:13:02 阅读：
提要中国药企加快拥抱全球市场。...
近日，复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药（中国商品名：汉曲优）在美国获批上市，成为目前唯一在中国、欧盟、美国三地获批的“中国籍”单抗生物类似药。在此之前，复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗药斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状）已经成功在印尼获批用于治疗广泛期小细胞肺癌，这也是国产抗PD-1单抗药首次进入东南亚市场。
闯欧美、下南洋，出海拥抱更广阔的全球市场。近年来，中国药企“出海”数量不断增长，交易金额屡创新高。在被公认为国产创新药出海元年的2023年，国内共发生了近70笔创新药License-out（对外许可）交易，已披露交易总金额超350亿美元。今年以来，国产创新药出海的火热势头仍在延续。从研发、生产到商业化，中国药企正在加快进入国际舞台中心。
“中国籍”生物类似药在美获批
作为国内首款中欧双批的单抗生物类似药，汉曲优主要用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2（HER2）过表达的乳腺癌、治疗HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。
作为复宏汉霖旗下的“出海先锋”，汉曲优从诞生之初，就目标明确，剑指全球市场。
自2020年7月及8月先后于欧盟和中国获批上市以来，汉曲优已成功于英国、法国、德国、瑞士、澳大利亚、芬兰、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯、泰国等超过40个国家和地区获批上市，覆盖亚洲、欧洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲，并进入中国、英国、法国和德国等多个国家的医保目录。
如今，汉曲优出海再迎突破性进展。就在4月26日，汉曲优获美国FDA批准上市，自此，成为首个在中国、欧盟、美国获批的“中国籍”单抗生物类似药。
敲开美国FDA的大门，对于国内药企来说，绝非易事。
“好比迎战一场大型‘高考’。”复宏汉霖总裁黄玮介绍，汉曲优在美国获批的过程包括递交BLA、接受现场核查和获批三个阶段。从研发立项开始，前后经历了近10年时间准备。尤其在迎接FDA现场核查的最后6个月内，复宏汉霖整个团队仅针对相关技术问题就准备了1637份PPT的专业英文术语材料，并一遍遍提前自我模拟，以便随时接受检查员的现场询问。
“此次在美获批，标志着复宏汉霖的生产质量、产品正式达到了一个更高的国际水准，对复宏汉霖整个品牌的提升，包括今后国际化、商业化的发展也奠定了一个非常好的基础。”黄玮表示。
据介绍，为进一步确保产品质量和全球供应的稳定性，复宏汉霖已建立一套符合国际质量标准的质量管理体系，现有商业化总产能已达48000升，实现全球产品常态化供应，全面覆盖中国、东南亚、欧洲及拉丁美洲。
国产药授权出海迎“大爆发”
“质量是药企实现出海的先决条件，当产品过批后，如何尽可能地惠及当地病人，实现商业化价值，海外市场拓展能力以及BD（商务拓展）合作很关键。”黄玮告诉记者。
记者注意到，复宏汉霖合作的海外药企不乏Accord、Abbott、Eurofarma、Organon等在当地实力雄厚、生物类似药领域推广经验丰富的制药巨头。目前，正是通过License-out模式，复宏汉霖实现了汉曲优在全球的商业化布局。
授权合作模式也应用在了旗下其他出海药物中。就在去年年底，复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗汉斯状获得印度尼西亚食品药品监督管理局批准用于治疗广泛期小细胞肺癌，这也是国产抗PD-1单抗首次在东南亚国家成功获批上市。在东南亚市场，复宏汉霖选择与当地的制药龙头KGbio牵手，双方将就汉斯状在22个国家的开发和商业化进行合作。
与复宏汉霖类似，授权出海是当下本土药企布局全球市场的主要方式。根据医药魔方数据，2023年，国内共发生近70笔创新药以授权合作模式（License-out）交易，已披露交易总金额超350亿美元，创历史新高。
近半年来，License-out交易势头仍在延续，本土药企加快了“借船出海”。
去年12月底，百利天恒公告称，公司与百时美施贵宝（BMS）就其自主研发的EGFR×HER3（均为人表皮生长因子受体）双抗ADC药物BL-B01D1达成独家许可与合作协议，BMS将向百利天恒全资子公司SystImmune支付8亿美元的首付款和最高可达5亿美元的或有近期付款。在后续达成各项里程碑后，SystImmune还将获得最高71亿美元的额外付款。据了解，本次交易刷新了全球ADC（抗体药物偶联物）类药物单品交易总价的纪录，也创下国内创新药授权交易的首付款及总交易额双项纪录，是首款成功出海的双抗ADC新药。
3月18日，百奥泰宣布，与SteinCares签署授权许可与商业化协议，将公司的BAT2506注射液（戈利木单抗生物类似药）和BAT2606注射液（美泊利珠单抗生物类似药）在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给SteinCares。
5月16日，恒瑞医药宣布，将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。根据协议条款，美国Hercules公司将向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元，临床开发及监管里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过57.25亿美元，及达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成。作为对外许可交易对价一部分，恒瑞医药将取得美国Hercules公司19.9%的股权。
本土药企何时能迎“收获期”？
“2023年，是中国创新药出海突破的元年。”国金证券研报指出，当前，从低端原料药、高端注射剂、小分子创新药再到大分子生物创新药，都步入了全球主要医药市场。
研报指出，在2023年之前，本土药企出海仍属于凤毛麟角，仅有百济神州的BTK抑制剂泽布替尼和传奇生物的CAR-T疗法Carvykti获得FDA的批准，随着国家新药审批提速、国内药企研发投入持续，中国药企的全球合作（BD交易）从引入转为授权出海为主，药企出海拐点已现。
据不完全统计，2023年下半年以来，就有百济神州的替雷利珠单抗、君实生物的特瑞普利单抗、和黄医药的呋喹替尼、亿一生物的艾贝格司亭α注射液等4款国产创新药相继在欧美上市。
出海去，拥抱的是更广阔的全球市场。
复宏汉霖财报显示，2023年，复宏汉霖的商务合作取得多项里程碑式进展，共获得授权许可及其他收入约人民币8.414亿元，同比增长了56.0%。过去一年，复宏汉霖首次实现了年度盈利，营收突破53.9亿元，净利润5.46亿元。
百济神州的财报显示，泽布替尼表现亮眼。包括海外市场在内，2023年泽布替尼全球销售额达到13亿美元，同比增长129%，自此，中国生物制药产业终于诞生了首个“十亿美元”大单品。
君实生物的2023年度财报显示。报告期内，公司实现营业收入人民币15.03亿元，同比增长3.38%。去年，君实的PD-1特瑞普利单抗注射液鼻咽癌适应证在美国获批，2023年，特瑞普利单抗销售收入9.19亿元，较2022年增长约25%。业绩快报中用“销售收入不断增长”来形容拓益的表现。
和黄医药2023年全年收入增长97%至8.38亿美元，净收益为1.01亿美元。其自主研发的药物呋喹替尼在美国取得市场销售额1510万美元。
不过，创新药“出海”也面临不确定性。当前，百济神州和君实生物仍处于亏损状态，亿帆医药2023年亏损5.51亿元，而上年同期盈利了1.91亿元。
对此，亿帆医药在此前的业绩预告中特别提到，2023年，公司控股子公司研发的F-627(艾贝格司亭α注射液)先后在中国、美国成功获批，但全球市场竞争格局与竞争态势发生重大变化(竞品数量增加及竞品价格下降)，呈现不利影响，预计未来可收回金额不及预期导致减值，最终减值金额将由公司聘请的评估机构、会计师事务所进行评估和审计后确定。
此外，随着国产创新药逐步融入国际市场，商业竞争以及专利诉讼也成为不得不面对的一大挑战；其中，泽布替尼的畅销也引起了跨国药企的关注，2023年6月，与百济神州存在直接竞争关系的艾伯维起诉百济神州，称泽布替尼侵犯了艾伯维的药物伊布替尼的专利。
对于中国医药企业来说，出海是大势所趋，但如何克服“水土不服”？如何打好专利保护攻防战？如何实现增收又增利？本土药企们还需要为自己积累更多的筹码。
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